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DESFIBRILADOR DEA AMOUL i5

DESFIBRILADOR DEA ADULTO PEDIATRICO CON PANTALLA LCD 7

 

MODELO: i5

Desfibrilador DEA con voz en ESPAÑOL clara con las indicaciones para una operación de rescate eficaz. El DEA Amoul® tiene como objetivo tratar la fibrilación ventricular (FV) y la taquicardia ventricular, los cuales son la causa más común de paro cardíaco repentino (PCS)

Ficha Técnica:
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Características principales:


Instrucciones visuales claras y guía de imágenes - Forma de onda de choque exponencial truncada bifásica inteligente - Fácil gestión de datos para dispositivo con conexión 4G (opcional) - Portátil, sólo de 2,3 kg - Descarga con forma de onda de choque exponencial truncada bifásica con compensación de impedancia. - La pantalla LCD de 7" HD - Puede mostrar las instrucciones de reanimación con la frecuencia cardíaca del ECG, el recuento de descargas de descarga, forma de onda de ECG, etc. (sólo i5) - Transmision de datos a través de la red 4G a la plataforma de gestión del DEA donde pueden ser vistos y gestionados por el personal de servicio. - Visualización del estado de la batería en tiempo real en la pantalla LCD - Batería de dióxido de manganeso de litio de alta capacidad y larga duración, mínimo 200 descargas de 200J de potencia. - Autocomprobación diaria, informe del estado del dispositivo a los terminales, ideal para la gestión remota gestión remota. - Aplicable a los niños con una potencia de 50J y electrodos especiales

Categoría: Equipo médico de categoría IIb según la norma 93/42/EEC Descripción de las dimensiones:  289 mm, Ancho: 217 mm, Altura: 91 mm Peso: 2,5 kg Tamaño: 7 pulgadas Resolución: Píxeles 800 x 480 Bateria: 12 V/4,5 AhBatería de litio MnO2 Capacidad Bateria: Al menos 200 descargas o funcionamiento durante 4 horas Clase de resistencia al agua: IP54 Rango de impedancia: 10 Ω - 300 Ω. Ritmo desfibrilable: Fibrilación ventricular o taquicardia ventricular Ritmo no desfibrilable: Ritmo de ECG además de fibrilación ventricular o taquicardia ventricular Esquema de análisis: Preparar la descarga y suspender para realizar la RCP, según el resultado del análisis. Sensibilidad y especificidad: Cumple con la guía ANSI/AAMI DF80/IEC60601-2-4:2010.

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